機械產品ce認證自聲明，根據歐洲和希臘指令的要求，為所有類型的機械結構的CE標誌的處理以及為所有類型的機械結構的技術文件的編寫提供全麵支持。

食品接觸材料的FDA是指的產品出口美國做食品接觸材料FDA檢測，LFGB是德國的食品認證報告，FDA和LFGB兩者是兩個完全不同的標準，去哪裏就要做哪裏的檢測認證！兩者是不能通用的哈!

手機比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每單位質量由人體當暴露在無線電頻率(RF)電磁場。它也可以指組織吸收其他形式的能量，它被定義為動力吸收率質量的組織並且有以下單位瓦茨每公

比吸收率(SAR)是在使用無線設備時身體吸收的射頻(RF)量的測量單位，這個SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射頻曝光極限用SAR表示，SAR是在300 kHz至100 GHz頻率下工

個人防護設備（PPE）是旨在保護穿戴者的身體免受傷害或感染的防護服，頭盔，護目鏡或其他服裝或設備。防護設備應對的危害包括物理，電氣，熱，化學，生物危害和空氣傳播的顆粒

在2020年5月26日全麵生效後，您的產品是否符合歐盟醫療器械法規（MDR）？自2017年引入歐盟MDR以來，醫療器械行業的公司已經經曆了三年的過渡期，以根據新法規重新認證其產品並確保持

建築產品必須具有CE認證，這些產品通常經過相應的歐洲統一標準（hENs）測試。並非所有建築產品都有相應的hEN，例如地腳螺栓，下水道，地板磚，木螺釘等，但是可以根據產品進行歐

對於歐盟（EU）中的醫療器械公司而言，2020年5月26日的歐盟醫療器械CE認證法規（MDR）申請日期迫在眉睫。未能按時完成任務意味著公司將無法將產品引入歐洲經濟區。

FDA和CE認證批準，當要保持與美國FDA法規和歐盟（EU）醫療設備指令（MDD）的一致性，這些法規已過渡到新的《醫療設備法規》（MDR）時，醫療設備公司無疑會遇到一些困難。

CE認證是歐盟的認證，FDA認證是美國的認證，歐盟CE認證標誌和美國的FDA批準程序都執行相同的功能，即評估新設備的安全性和有效性。做那個認證好要看您產品是去美國還是歐盟，去哪