CE認證證書的種類介紹,不同類型證書適用什麼產品?

在CE認證中,有三種不同類型的證書,它們是Declaration of conformity(合規聲明證書),Certificate of compliance(合規證書)和EC Attestation of conformity(合規聲明證明)。

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什麼是歐盟電池和廢電池法規/(EU) 2023/1542?

《電池和廢電池法規》是一項新法規,對投放到歐盟市場的電池和廢電池設定了要求。它涵蓋所有類型的電池,除非適用豁免。新的《電池和廢電池法規》(EU) 2023/1542(或《電池法規》)旨在通過使電池在整個生命周期內可持續發展,提高安全性並最大限度地減少市場上電池對環境的影響。

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REACH認證和RoHS認證有什麼區別?

REACH 法規和 RoHS 指令限製各種物質的使用。RoHS 和 REACH 涵蓋的物質也有一些重疊,這可能會造成一些混亂。然而,它們在產品範圍、物質限製和標簽要求方麵有所不同。

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REACH認證和加州65號提案有什麼區別?

REACH認證和加州 65 號提案分別是歐盟和美國加利福尼亞州限製危險物質的兩項法規。這兩個法規在受限製的物質方麵有很大程度的重疊。話雖如此,兩者在適用的具體禁令、限製、測試方法、標簽和注冊要求方麵有所不同。

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儲能電池及係統中國/美國/加拿大/歐洲/澳洲認證要求有哪些?

儲能電池及係統的安全性是首要考慮因素之一,相關的安全認證可幫助您確保產品不會引發火災、爆炸等安全風險。我們建議您選擇通過國際安全認證標準如UL 9540、IEC 62619等的產品。

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機器人電磁兼容測EMC試標準有哪些?

隨著智能製造的投入和智能產品的發展,機器人這些年變得越來越重要,機器人的出現和應用成為了備受關注的機會。機器人的電磁兼容性(EMC)是重要的產品合規性問題之一。IEC 和 ISO 的標準委員會正在研究機器人的 EMC 要求。

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什麼是能源相關產品ErP指令?

法規 2019/2021“電子顯示器的生態設計要求”源於歐盟指令2009/125/EC“代表大量銷售的電氣相關產品的生態設計要求”。生態設計要求是在能源和資源方麵生產更可持續產品的一係列義務。這個概念符合更廣泛的循環經濟方法,其中材料和資源不斷重複使用。

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體外診斷(IVD)醫療器械歐洲CE認證標誌怎麼做?

在歐洲銷售的所有體外診斷(IVD)設備都需要CE認證標誌,CE標誌表明IVD設備符合歐洲體外診斷設備指令(IVDD 98/79/EC ),並且該設備可以在歐盟合法上市。歐洲新的體外診斷法規(IVDR 2017/746)於2022年5月生效,為歐盟體外診斷法規要求帶來了實質性變化。

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PPE個人防護產品歐盟CE/英國UKCA認證常見問題

法規 (EU) 2016/425 於 2018 年 4 月 21 日生效,其既定目標是確保貿易自由流動和消費者保護。它將 PPE 定義為設計和製造供個人佩戴或持有的設備,以防止對該人的健康或安全造成一種或多種風險,包括可互換的組件和連接係統。

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電池IEC 62133測試需要用到什麼設備?

電池IEC 62133測試用到的設備有:熱濫用試驗箱,電池擠壓測試儀,內部短路測試儀 ,震動測試係統,衝擊測試係統,跌落測試儀,溫控電池短路試驗箱,電池壓碎試驗箱,溫度循環試驗箱等。

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