該機械指令（MD）2006/42/EC，確保機器的歐盟單一市場內的自由流動，並保證所有的歐洲消費者的關鍵高水平的健康和安全的保護。當CE根據機械指令標記產品時，您可能需要進行風險評估

EN50332標準便攜式音樂播放設備耳機測試方法，測試信號或“程序模擬噪聲”是粉紅噪聲信號，已被濾波以改變頻譜形狀，然後進行軟限幅以降低波峰因數，測試信號以指定級別記錄或上

CE認證歐洲聯盟的海關清關，歐盟也是一個關稅同盟，這意味著在一個歐盟國家/地區清關後，您可以將貨物分配到其他歐盟地區，而無需進一步的海關參與。

2017/1369法規取代了指令2010/30/EU，或涉及我們必須提供照明設備的能源標簽的指令。新計劃於2017年7月發布。新計劃的效果將很快顯現出來。至少會有必要的變化。

2011年（2011/65 / EU）的RoHS指令已經過調整，截至2019年7月22日，鄰苯二甲酸鹽（鄰苯二甲酸鹽）可能不再用於電子產品。

歐盟對REACH認證SVHC（高度關注的物質）清單的半年度增加就在這裏，已經添加了四種多環芳烴，經過一些調查，我們回顧了違規的上升趨勢。

IECEx決定過渡到ISO 80079係列，使其成為全球標準，並為IECEx計劃帶來非電氣要求。雖然有幾處變化; 通常，符合EN 13463-1基本要求的產品應符合EN ISO 80079-36的一般要求，並在設計文檔中進行

ISO和IEC公布的危險場所非電氣設備標準，ISO 80079-36和-37，以更好地確保兼容性並提高標準水平。這兩個ISO標準已被采納為歐洲標準（EN）標準，並取代已撤銷的EN 13463係列標準。

ETSI EN 300 328版本1.9.1包含V1.8.1的重要更新，緊接著EN 300 328版本1.8.1於2014年12月31日生效，預計1.9.1版本將於今年發布。

IEC 60601-1 3.1版醫療電氣設備新產品安全要求，對於醫療電氣設備和係統的製造商，IEC 60601-1 3.1版（或IEC 60601-1：2005 + AMD1：2012）代表了與標準3.0版的顯著不同。