何時遵守REACH?
您何時以及如何遵守REACH取決於您在供應鏈中的狀態(請參閱“ REACH角色 ”)以及您是否預先注冊了您的物質。
如果我已預先注冊怎麼辦?
如果您已預先注冊,那麼您有資格獲得分階段注冊截止日期,這些截止日期取決於所提供物質的分類和噸位,這些截止日期在下麵的時間表中列為第1,2和3階段。
如果我沒有預先注冊我的物質,會發生什麼?
這意味著您無法利用REACH下的“分階段”期間,並且必須立即注冊您的物質。
如果您是在2008年12月1日之後首次生產或進口分階段物質,您可以利用延遲預注冊。
我如何注冊?
登記是收集和整理關於物質屬性的特定信息集的過程,需要多少信息取決於要注冊的物質的噸位,這些要求可以在REACH文本中找到。然後,該信息用於評估物質可能造成的危害和風險以及如何控製這些風險。然後將此信息和相關評估結果提交給赫爾辛基的歐洲化學品管理局(ECHA)。
有關注冊的更多詳細信息,請參閱ECHA指導文件鏈接到外部網站:https://echa.europa.eu/support/guidance
時間表 - 我什麼時候注冊?
日期 | 行動 |
2007年6月1日 | REACH進入了生效階段 |
2008年6月1日 | 現有(“逐步”)物質的預注冊開始 |
注冊新的(“非分階段”)物質 | |
2008年11月30日 | “分階段”物質的預注冊已經結束 |
2008年12月1日 | 已開始注冊現有物質(尚未預先注冊) |
2009年1月1日 | 已公布的預注冊物質清單和SIEF成立 |
2010年12月1日第 | 到目前為止,以下預先登記的“分階段”物質應在以下時提供: |
1階段 | > 1000噸/年(tpa)或; |
> 100噸/年並根據CHIP分類為對水生生物毒性很大或; | |
> 1 tpa並在CHIP下分類為Cat 1或2致癌物,致突變物或生殖毒物 | |
2013年6月1日第 | 供應物質的注冊截止日期≥100tpa |
2階段 | |
2018年6月1日第 | 供應物質注冊的最後期限≥1tpa |
3階段 |
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