如果您向歐盟(EU)銷售或進口商品，或向在歐盟運營的客戶供應商品，您需要證明符合化學品注冊、評估、授權和限製(REACH)法規。REACH法規是歐盟的基石產品合規法規，為其他立法奠定了基調，包括有害物質限製(RoHS)指令和歐盟廢物框架指令，商通檢測可協助您滿足REACH法規要求！
什麼是REACH合規性，它對貴公司意味著什麼？
該法規很複雜，因此了解REACH合規性要求並不總是那麼容易。歐洲化學品管理局(ECHA)執行該法規並負責授權使用某些物質並維護以下受管製物質清單：
REACH法規的目標是通過在歐盟範圍內宣傳或限製其在耐用品中的使用，保護人類健康和環境免受這些高度關注的潛在有害物質(SVHC)的影響。為實現這一目標，耐用品製造商負責跟蹤和傳達其產品中的SVHC。
| 候選人名單 | 授權清單 | 受限列表 |
| ECHA 目前正在評估潛在替代品的具有健康或環境影響的物質。 | 已被評估為具有嚴重影響的物質。此清單上的物質有一個失效日期，在此日期之後它們需要獲得授權才能使用。 | ECHA 在某些情況下禁止或限製使用的物質。 |
遵守REACH法規要求您滿足以下標準：
1.如果您的產品包含ECHA候選清單中的任何物質，其濃度大於0.1%（重量比）（w/w），您必須向物品的接收者或消費者提供有關安全使用的信息。
2.如果您在歐盟使用的全部製造或進口物質包含ECHA授權清單中的任何SVHC，您必須獲得ECHA的授權。
3.您的產品不得超過ECHA限製清單中的任何限製或滿足限製條件，並且不得超過限製物質的任何限製。
4.要滿足此標準，您需要深入了解您的供應鏈以及產品中所有物品的詳細成分數據。如果您手動聯係供應商並通過電子表格解析以查找該信息，這可能會非常耗時且成本高昂。
某些活動和物質（例如運輸中的活動和物質）不受REACH法規的約束，因為它們受其他立法的保護，或者因為ECHA認為不需要額外的REACH執法。
REACH對公司的影響：
REACH法規對向歐盟銷售或進口產品的公司及其供應商具有廣泛的影響。在歐盟開展業務的公司需要知道他們的產品中含有哪些REACH管製物質（如果有），反過來，他們的供應商需要能夠提供這些信息。
這產生了對信息的巨大需求，因為一些公司可能需要從數百家供應商處獲取數據才能了解哪些REACH合規要求適用於他們的產品。供應商必須編製證明其產品符合REACH標準的物品聲明，並將其提交給客戶。
一旦公司從他們的供應鏈中收集了這些產品信息，他們就必須完成相應的文件以符合REACH法規的披露要求。
需要注意的是，REACH候選清單、授權清單和限製清單會定期更改，因此您必須定期監控您的REACH合規要求。每次將新物質添加到候選清單時，都會給您現有的產品線帶來重大風險。這就是為什麼最佳實踐是建立一個係統來監控所有REACH列表更改並審核您的供應鏈是否存在任何SVHC。
每次更改產品配方或向市場推出新產品時，也應審查您的披露和授權義務。
如何申請REACH授權
如果您需要向ECHA申請授權，您的聲明必須至少包括：
1.化學品安全報告。
2.對該物質的任何可用替代品的評估。
3.如果有合適的替代品可用，詳細說明您如何建議及時更換物質的計劃。
許多製造商選擇提供其產品的完整材料披露(FMD)以確認REACH合規性。由每個製造商決定如何傳達這些信息，因為REACH沒有規定統一的聲明標準。遵循IPC-1752A、IPC-1754或IEC62474等聲明標準是REACH最佳實踐。無論您選擇哪種標準，您都必須證明您已充分減輕與SVHC相關的危害，並有能力逐步在ECHA的日落日期之前，它支持一種危害較小的物質。
商通檢測如何幫助達到REACH合規性？
遵守REACH從您的供應鏈開始，並了解其中包含哪些物質。通過了解您的物品中包含哪些SVHC以及它們來自哪些供應商，您將獲得正確評估REACH合規性要求並創建必要文檔所需的信息。