歐盟CE認證電磁兼容性標準
電磁兼容性測試大多數電氣設備和機器，無論其工作電壓（或電壓範圍）如何，都易於產生電磁幹擾或受其影響。如果此類設備在英國和歐洲銷售，則必須根據ElectroMagnetic Compatibility（EMC）指令進行CE標記。該指令適用於指令中稱為“設備”的所有設備以及固定安裝，但是有一小部分排除。
電磁兼容性EMC排除的幾個例子：
1.為了通信目的而故意輻射的設備（例如帶有wifi的筆記本電腦），此類設備由無線電設備指令（2014/53 / EU）覆蓋，該指令正在取代舊的R＆TTE指令。
2.醫療器械指令涵蓋的醫療器械，
3.本質上是良性的設備（例如簡單的電纜組），
4.無線電業餘愛好者使用的無線電設備
5.專業人員在研究機構使用的定製評估套件，僅用於研究目的。
自1996年以來，EMC指令下的CE標誌一直是強製性的，現行指令（2014/30 / EU）不是安全指令，隻有性能要求。發射輻射的設備的安全方麵通常包括其他產品法規，例如機械指令和低電壓指令。
當前的EMC指令（2014/30 / EU）於2016年4月20日生效，取代了被取代的EMC指令2004/108 / EC，從2016年4月20日起，製造商應引用其聲明中的新指令。
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歐盟CE認證電磁兼容性標準符合性要求：
EMC指令中設備符合性的主要途徑稱為“內部生產控製”，完全是一種自我聲明過程，但製造商也可選擇通過公告機構評估其設備（根據附件III）指令）。固定裝置有一條單獨的合規路線，詳見指令第13條。裝置的“內部生產控製”過程，見本指令附件II，概述如下：
EMC指令規定了必須作為電磁兼容性評估的一部分進行評估的設備的兩個保護要求，它們是：
1.產生的電磁幹擾不超過其他設備無法按預期運行的值
2.該裝置必須具有對其預期用途中預期的電磁幹擾的抗擾性，這使其能夠在不會對其預期用途造成不可接受的降級的情況下運行
3.該指令沒有規定排放限值，也沒有規定要實現的免疫目標，因此EMC指令不強製要求測試！也就是說，不進行任何測試通常被視為高風險選項，而對適用的協調標準進行全麵的EMC測試通常被視為最佳途徑。
一旦製造商完成這些任務並發現該設備滿足所有這些要求，那麼它可以被認為是CE標記的並且現在可以投放市場。
如何提供幫助
CE認證標記協會在一天內協助機械和其他電氣設備（包括1類醫療設備）的製造商，進口商和用戶，我們提供一係列EMC服務以滿足您的需求。我們可以通過我們的合規服務承擔部分或全部任務，或者我們可以通過我們的培訓和谘詢服務幫助提供內部知識。
以下是一些提供的服務：
1.EMC測試（現場/室內）到協調標準（例如EN 61000係列和EN 61326-1）
2.符合EN 60601-1-2的1類醫療器械的EMC測試
3.EMC技術原理支持
4.針對EMC培訓的公司內部或公共設計
5.北美EMC（FCC第15部分）測試