EN 352-9：2020標準是什麼?
EN 352-9:2020是歐洲標準EN 352係列的一部分，專門針對帶有與安全相關音頻輸入的耳塞的安全要求。這類耳塞設計用來在降低外部噪音的同時，允許重要的聲音信號如警告聲或語音指令通過，以確保在嘈雜環境中工作的人員的安全和情況感知。
EN 352-9:2020標準適用於通過電氣輸入或類似藍牙這樣的其他通信方式傳輸音頻信號的耳塞。它規定了耳塞在結構、設計、性能、標記和用戶信息方麵的要求，特別是與安全相關音頻輸入相關的要求。這些耳塞適用於多種不同環境，例如航空交通通信、警察部隊、廣播和娛樂行業等。
EN 352-9：2020標準的主要內容包括：
1. 物理性能測試：評估耳塞的構造和設計是否符合標準要求。
2. 聲學性能測試：評估耳塞的聲衰減性能和音頻輸入功能的性能。
3. 耐用性和可靠性測試：評估耳塞在長期使用和極端條件下的性能和可靠性。
4. 電聲性能測試：評估耳塞在開啟電路時的性能，包括其放大和處理聲音的能力。
5. 聲壓級測試：評估耳塞在不同輸入聲壓級下的性能。
6. 環境聲音的傳輸：評估耳塞允許多少環境聲音通過。
7. 音質評估：評估耳塞在傳輸聲音時的音質，確保語音清晰度。
這些測試項目確保了帶有與安全相關音頻輸入的耳塞在開啟降噪功能時的性能，包括其放大和處理聲音的能力，以及在不同輸入聲壓級下的性能。此外，還評估了耳塞允許多少環境聲音通過，這對於需要聽到周圍聲音的工作環境非常重要，以及在傳輸聲音時的音質，確保語音清晰度 。
EN 352-9：2020標準聲學性能測試難點在哪裏？
1. 測試環境控製：聲學測試需要在特定的隔音環境中進行（如無回聲室），確保外部噪聲不幹擾測試結果。這通常難以實現，並需要昂貴的設備和設施。
2. 標準化的測試程序：確保測試程序準確無誤、易於重複是一個挑戰。標準要求的測試方法需嚴格按照協議執行，以確保結果的一致性和可比性。
3. 頻率範圍的完整性：耳罩的聲學性能需要在廣泛的頻率範圍內進行評估，特別是低頻和高頻。這要求測試設備能夠準確覆蓋這些頻率，並能有效捕捉細微變化。
4. 個體差異的影響：個體的頭型、耳朵大小和佩戴方式不同，可能導致耳罩的貼合性和噪聲隔離效果有所差異。這種個體差異在測試結果中可能引入變異。
5. 動態測試難度：在實際工作環境中，噪聲的頻率和強度是動態變化的，而標準測試主要基於靜態條件。如何模擬真實工作環境中的動態變化是另一個挑戰。
6. 材料和設計的多樣性：市場上耳罩的材料和設計各異，這種多樣性可能影響其聲學性能的測試和比較。標準需要在廣泛的設計與材料下保持適用性。
降噪耳塞CE認證流程：
1. 確定產品符合的指令和協調標準：首先要確認產品需要符合的歐盟指令，對於降噪耳塞，主要涉及的是個人防護裝備指令(EU) 2016/425 。
2. 確定產品應符合的詳細要求：確保產品滿足相關指令的基本要求。
3. 確定產品是否需要公告機構參與檢驗：III類PPE產品通常需要第三方公告機構（Notified Body）的參與。
4. 測試產品並檢驗其符合性：產品必須經過測試以證明其符合歐盟法規的要求。
5. 起草並保存指令要求的技術文件：製造商必須建立產品的技術文件，並根據要求保存。
6. 在產品上加貼CE標誌並做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）：製造商或其授權代表需要在產品上加貼CE標誌，並簽署符合性聲明。
對於III類PPE產品，認證方式通常包括：
- 模式B：對產品進行形式檢驗，獲得形式檢驗證書。
- 模式C2：基於內部生產控製和監督產品抽查的時間間隔符合類型，或者
- 模式D：基於生產過程的質量保證符合類型。
這意味著製造商需要通過公告機構進行產品測試，並且在獲得B證書之後，每年還需要進行年審，可以選擇C2抽樣測試或者D驗廠的模式，獲得相應的C2或D證書。隻有B+C2或B+D全部完成才是一個完整的CE認證 。
此外，製造商需要指定一名歐盟授權代表（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場後，在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性，並保證技術文件存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查 。
耳塞相關標準：
EN352-2：2020涵蓋耳塞的設計、性能
EN352-7 ：2020耳塞聲學性能
EN352-9：2020 帶音頻輸入的耳塞
EN352-10 ：2020娛樂音頻耳塞