一、CE認證指令是誰製定的
CE認證指令是由歐洲標準組織（ESOs）CENELEC是歐洲區域標準組織製定的，歐洲標準化體係的構成主要包括歐洲標準化委員會（CEN）、歐洲電工標準化委員會（CENELEC）及歐洲電信標準協會（ETSI）、歐洲各國的國家標準機構以及一些行業和協會標準團體。
與其姐妹組織CEN，歐洲標準化委員會和歐洲電信標準協會ETSI一起組成歐洲官方認可的所謂和已知的歐洲標準組織（ESOs）。委托並作為歐洲標準的歐洲平台。
在歐盟，隻有CEN，CENELEC和ETSI製定的標準被認為是“歐洲標準”。因此，CENELEC與CEN和ETSI密切合作; 為了歐洲協調而共同努力，創造市場要求的標準和支持歐洲立法的統一標準。
CEN，CENELEC，ETSI是其國際同行的區域鏡像機構，即ISO（國際標準化組織），IEC（國際電工委員會）和ITU-T（國際電信聯盟，電信標準化部門）。
二、CE認證指令的改革
2013年7月1日起，修建產品指令－89/106/EEC－CPD指令將被305/2011/EU-CPR法規所取代，CPR法規歐盟將於2017年7月1日起強製執行最新的修建 產品法規（305/2011/EU-CPR），CPR法規相比舊的CPD修建產品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴格，對貿易商、進口商和分銷商等與產品流轉相關的環節都做了全新的要求，涉及健康、安全、環保的修建產品都將加貼CE標誌才可進入歐盟商場。
三、CE認證指令有哪些？
2.低電壓指令(LVD)
3.機械指令(MD)
4.無線電指令(RED)
5.個人防護產品(PPE)
6.玩具安全指令(Toys)
7.燃氣指令(GAD)
9.電梯指令(Lift)
10.防爆指令(ATEX)
11.壓力容器設備指令(PED)
12.計量器具指令(MID)
13.娛樂船指令（RCD）等等..
四、歐盟最新CE認證指令, 簡單介紹幾個如下：
1、RED指令：The Radio Equipment Directive（主要針對無線類產品電磁兼容指令）
無線電設備指令 2014/53 / EU（RED）建立了將無線電設備投放市場的監管框架，它通過設定安全和健康，電磁兼容性以及無線電頻譜的有效使用等基本要求，確保無線電設備的單一市場。
無線電設備指令適用於發送和/或接收無線電波的電氣和電子設備，無線電設備的示例如下：電視，移動電話，無線藍牙和Wi-Fi設備，物聯網（IoT）設備。
2、EMC指令：Electromagnetic compatibility（普通類產品電磁兼容指令）
2014年2月26日關於統一成員國有關電磁兼容性（重鑄）法律的2014/30 / EU指令（簡稱為“EMC指令”），EMC指令的主要目標是保證設備的自由移動並在社區內創建可接受的電磁環境；
EMC指令2014/30 / EU（之前：2004/108 / EC），產生一定水平的電磁（EMC）幹擾或具有抗幹擾能力的設備必須帶有CE標誌EMC，為了在EMC設備上粘貼CE標誌，低壓指令和RoHS指令通常適用。
3、PPE指令：Personal protective equipment（個人防護指令）
PPE是personal protective equipment 的簡寫，所稱PPE是指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。 主要用於保護雇員免受由於接觸化學輻射、電動設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場所而引起的嚴重的工傷或疾病。
4、MDD指令：Medical devices（醫療器械指令）
1993年6月14日關於醫療器械的理事會指令93/42 / EEC，醫療器械指令旨在確保社區內貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護，並達到製造商對醫療器械的性能水平。
醫療器械指令定義哪些產品屬於其應用領域，它提供了其所涵蓋的醫療器械和配件必須遵守的基本要求，並概述了製造商必須應用的合格評定程序，以確保符合必要條件，要求。
5、MD指令：Machinery Directive（機械產品指令）
機械指令（官方參考編號2006/42 / EC）涵蓋了機械的安全方麵，還包括安全部件，繩索，鏈條等：機械設計，電氣設計，控製，安全性以及潛在的製造危險的機器。
機械指令定義了哪些產品屬於其應用領域，它提供了其所涵蓋的機器和其他設備必須遵守的基本要求，並概述了製造商必須應用的合格評定程序，以確保符合基本要求。
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