標準法規 第24頁
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EN 55014-1：2017修訂版A11：2020的更新
關於EN 55014-1EN 55014-1：2017是電磁幹擾（EMC排放）要求的主要標準，它規定了適用於從交流電或直流電（包括電池）供電的器具，電動工具和類似設備發出的9 kHz至400 GHz頻率範圍內的射頻幹擾的要求。EN 55014-1涵蓋的內容該標準適用於電器的傳導和輻射射頻幹擾，這些電器的主要功能是由電動機和開關或調節裝置執行的，除非有意產生或打算將射頻能量用於照明。 這包括以下設備：1.家用電器2.電動工具3.使用半導體器件調節控製4.電機驅動的電子醫療設備5.電動/電子玩具6.自動點膠機...
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歐盟提議根據REACH附件XVII規範C9-C14全氟羧酸
歐盟提議根據REACH附件XVII規範C9-C14全氟羧酸歐盟已經發布了修訂草案，以取代REACH附件XVII的第68條，如果獲得批準，新的限製措施可能會在2022年下半年生效。2020年8月3日，世界貿易組織（WTO）分發了歐盟（EU）的一項法規草案，宣布其打算對鏈中含有9至14個碳原子的全氟羧酸（C 9 -C 14 PFCA）進行管製；鹽和相關物質–全氟辛酸（PFOA），其鹽和相關物質的替代品。該法規草案和附件，附加到WTO文件編號20-5375，則以對這些物質具有多種減損一定的限製/禁令。 &nbs...
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EN 352-1：2002-聽力保護器 耳套
什麼時候需要聽力保護根據2005年《工作中的噪音控製條例》，雇主需要提供聽力保護的暴露水平是每天或每周85 dB（分貝）的個人噪聲暴露。噪聲水平在80 dB（較低的動作水平）至85 dB之間的人員必須根據要求提供適當的聽力保護。如果噪聲水平達到或超過85 dB（上行動水平），則必須提供並佩戴適當的聽力保護裝置。N 352標準EN352的前三部分涵蓋了聽力保護的基本要求並定義了被動性能要求。這包括尺寸，材料和結構的要求。EN 352測試方法的說明未包含在這3個基本部分中，而是引用了另一個標準EN 13819，EN 1...
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EN166-個人眼鏡保護標準
N166-個人眼鏡保護標準每年在工作中發生數千起涉及眼睛的事故，盡管其中一些事件是次要的和短期的，但其他事件（約10-20％）會導致部分或全部失明。由於嚴重損害生活方式和健康的風險，雇主應為雇員提供合適的個人防護設備，以減少受傷的風險，根據（EU）2016/425法規，必須對所有PPE進行測試和標記，以證明其符合相關的防護標準。防護眼鏡經過測試符合一組特定的標準，並根據其防護能力進行標記，盡管取決於用途的安全眼鏡有許多標準，但所有打算在工作場所使用的眼鏡都必須符合歐洲核心標準：EN 166：2001。什麼時候需要安...
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歐盟符合性聲明：亞馬遜賣家需要了解的內容
亞馬遜正在其歐洲網站上向賣家要求其產品的合格聲明在歐洲的亞馬遜上銷售某些產品時，該平台要求您提交符合性聲明，合格聲明（DoC）證明該產品符合歐洲產品安全法規。根據適用於您產品的歐盟指令，對聲明內容有不同的要求；亞馬遜非常嚴格，僅批準包含符合性聲明的產品，他們通常會拒絕提供產品而拒絕提供理由，因此賣方必須找出自己所缺少的東西。什麼是合格聲明合格聲明正式聲明產品符合相關的歐洲產品健康和安全指令，製造商必須起草並簽署DoC；這樣，製造商對產品是否符合適用的產品安全法規負有全部責任，合格聲明（DoC）是歐盟CE認證過程的最...
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機械CE認證_製造商的責任是什麼？
什麼是CE認證，為什麼有必要？ 通過CE認證流程，製造商可以聲明其產品符合歐盟指令的所有健康和安全要求。歐盟機械占據了世界市場的三分之一；170,000家公司和330萬名員工，最大限度地減少機械事故是歐盟的一項基本政策。CE標誌不是質量標誌，它是製造商保證產品符合歐盟相關產品安全法的所有要求。CE認證的責任是誰？CE標誌是首次將產品投放市場或投入使用的人員的責任，負責方可以是：1.製造商（大多數情況下）2.製造商的授權代表3.非CE標誌產品的進口商進入歐洲4.歐洲任何個人生產...
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歐盟EN 388 手套標準說明
用於比較PPE產品性能的標準的開發已大大提高了安全管理員選擇合適的PPE的能力。從耐化學性到耐火性和阻燃性，這些標準已幫助我們確定了針對特定應用的合適產品，但是，決策時不能僅依靠這些標準，必須對標準應如何適用於特定用途進行充分評估，換句話說，我們需要使用常識；在與EN388相關的刀片切割和穿刺測試中，這沒有什麼比這更相關了。EN388手套標準歐洲EN 388標準，該標準旨在評估一種織物或幾層織物的性能，以了解其抗重摩擦，刀片或鋒利物體切割，撕裂和尖銳物體刺破的能力，測試程序針對這些特性中的每一個進行單獨的測試，並根...
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歐盟REACH-REACH附錄XVII條目解釋性指南
歐盟委員會發布了一份解釋性指南，以闡明打算涵蓋的條款範圍，並在REACH附件XVII的第72條下列出CMR（致癌，誘變或生殖毒性）物質的分析方法。除傳統的服裝和鞋類物品外，以下物品也可被視為在條目72的範圍內，因為它們包含的紡織品在正常或合理可預見的使用條件下有望與人的皮膚接觸，類似於服裝：紡織品玩具（毛絨玩具，遊戲墊）化裝和化裝；表帶；家具和青少年產品的內飾；限製涵蓋的CMR物質的可用分析方法如下：CMR物質[CAS號]重量濃度極限分析方法甲醛[50-00-0]<75毫克/公斤EN ISO 14184-1：...
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EN 286 空氣接收器：簡單的壓力容器指令
簡單的壓力容器是指打算在表壓大於0.5 bar但小於或等於30 bar的條件下容納空氣或氮氣並且不打算暴露於熱的容器，必須批量生產，並且必須是具有總壓力的焊接鋼或鋁結構，產品的體積不超過10,000bar.L。該指令根據存儲的能量對船舶進行分類，以最大工作壓力（以巴為單位）與其容量（以升為單位）（PS.V）的乘積表示，不同的規定適用於每種船舶，A類由PS.V大於5 0 bar.L的船隻組成，並分為3個子類別。A類船舶的安全要求是滿足指令附錄1概述的基本安全要求，並在其上標明...
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歐盟提議修訂關於物質和混合物的CLP法規
歐盟提議修訂關於物質和混合物的CLP法規歐盟已向WTO通報了其打算修改CLP法規的意圖，要求在修訂生效之日起18個月內對物質和混合物進行分類，標記和包裝。2020年7月21日，世界貿易組織（WTO）宣布了歐盟（EU）的一項法規草案，旨在修訂有關物質和混合物的分類，標簽和包裝的法規（EC）1272/2008（CLP法規） ，世貿組織第20-5008號文件所附的立法草案包含幾項重要更改：1.在CLP法規“有害物質協調分類和標簽清單”附件VI第3部分的表3中添加22個條目（“表3”）；2.替換“表3”中的41個條目-其中...
