歐洲聯盟編寫了一份EXCEL文件，詳細說明了MDR/IVDR實施滾動計劃的基本信息。該文件分為兩個不同的部分：實施法案和其他行動/倡議。本文件旨在與“MDR/IVDR路線圖”共存，該路線圖是由醫療器械主管當局與歐盟委員會合作製定的，其中涉及到委員會和國家主管當局在過渡時期預計將采取的所有舉措和指導文件的更詳細摘要。
文檔中的列由五個主要標題組成：主題、法律依據、描述、預期的時間表和狀態/下一步。第一節，“執行條例/法令”，首先側重於被通知機構指定MDR/IVDR的範圍。此外，還討論了單一用途醫療設備的再處理、EUDAMED、唯一設備識別(UDI)係統、發放實體的指定、單用醫療設備的再處理等其他主題的實施行為。
第二節-行動/倡議(執行條例/行動除外)-也側重於指定被通知機構作為起點，類似於文件第一節。然而，它更深入地關注EUDAMED在以下方麵的工作：製定功能規範、對功能規範進行審計、運行和建立幫助台。它還側重於與MDCG和歐盟醫療器械命名有關的其他問題。
本文件的最後一次更新是在2019年4月，本文件將接受季度審查，以便為當局和利益攸關方提供最新信息。
