REACH-SVHC物質清單多久更新一次？

商通檢測的法規專家會回答您有關REACH認證 SVHC，65號提案和其他產品合規性要求的問題。

問題：歐盟（EU）高度關注物質（SVHC）的注冊，評估，授權和限製（REACH）物質每年更新兩次。附件十四和附件十七的清單是否按相同的時間表更新？如何驗證我使用的是這些列表的正確版本？

答：與REACH SVHC清單不同，附件XIV（授權）和附件XVII（限製）是臨時更新的。就附件十四而言，更新是一個漫長而複雜的公眾谘詢和審查過程的高潮。結果，他們花了更長的時間完成並常常引入整個物質組。附件XVII更新通常集中於特定或相似的用例，然後限製與該特定用例相關的一種或多種相似物質，因此使用頻率更高。

如有疑問，請始終使用歐洲化學品管理局（ECHA）發布的清單，清單查看：https://echa.europa.eu/candidate-list-table

問題：我公司正在評估一種新產品，以使其符合1986年的《安全飲用水和有毒物質實施法》（第65號提案），並且某些物質安全港水平不一致且難以記錄。我們應該如何處理呢？

答：如有疑問，建議您在產品上加入65號提案警告。這是一種務實的方法，可滿足執法機構的審查要求，並防止不可預測的製造差異和暴露情況。如果您的公司選擇不應用警告標簽，那麼即使一家律師事務所或類似實體發現一個不合規的情況，也可能對您提起執法訴訟。這可能會導致對違規行為的全部經濟處罰，以及法院程序和費用。

如果您認為警告標簽會因客戶的看法而對您的業務造成不利影響，則您需要避免出售具有暴露不確定性的產品和/或清楚地表明有害物質低於安全港水平。

問：我公司生產的產品含有氯仿，也稱為三氯甲烷。在65號提案警告標簽上應使用哪個術語？我們可以使用我們喜歡的術語嗎？

答：在65號提案警告標簽上，您應始終使用該物質的名稱，該名稱應顯示在加州環境健康危害評估辦公室在65號提案下考慮或列出的化學品清單中。在這種情況下，這意味著您應該使用術語氯仿。

問題：轉售商是否在歐盟廢物框架指令範圍內？對於包含SVHC的任何產品，我是否需要向文章中關注的物質或複雜對象（產品）（SCIP）數據庫中提交？

答：如果向您提供這些商品的供應商位於歐盟以外，則提交要求由在歐盟進口和分銷商品（產品）的一方承擔。如果您是該方，則您有法律義務將產品檔案提交到SCIP數據庫。

如果您的供應商位於歐洲經濟區（EEA）內，則該供應商為“責任人”，並保留提交要求。但是，您仍然需要使用產品的SCIP標識號和商品數據（在Excel文件中）進行簡化的送達通知（SSN），必須由供應商提供給您。該過程意味著：

1.將您從供應商處獲得的數據提交至ECHA提交門戶。

2.接收SSN的唯一的，特定於供應商的標識號。

3.盡管ECHA正在評估更簡單的方法來管理數據，但對於擁有大量產品目錄的經銷商而言，這是一項耗時的任務。

問題：一位客戶要求我們提供其中一種產品的完整材料披露（FMD）。我們是否應將產品的包裝包括在FMD中？

答：包裝材料通常不包含在FMD中。完整的材料披露僅包括有關最終產品本身的信息。但是，確保包裝材料滿足任何適用的合規性要求仍然很重要。例如，某些包裝材料屬於REACH法規的範圍。