歐盟醫療器械法規：通過進一步的指導文件
新實施條例
預期於2020年8月19日通過關於一次性設備再處理的通用規範（CS）的預期實施條例；提醒一下，MDR將CS定義為“除標準以外的一組技術和/或臨床要求”，它提供了一種遵守適用於設備，過程或係統的法律義務的方式”，實施法規與歐盟法律允許在衛生機構內對一次性設備進行後處理的歐盟成員國有關，在這種情況下，如果按照CS執行重新加工，則歐盟成員國可以決定不應用與製造商義務有關的所有規則。
《實施條例》引入的CS涉及與風險管理，驗證程序，產品發布，質量管理體係，審核，事件報告和可追溯性有關的要求，《實施條例》的適用日期與MDR相同，即2021年5月26日。
MDCG已發布有關歐盟成員國使用Eudamed演員注冊模塊和單一注冊號（SRN）的立場文件，Eudamed預計將於2022年5月全麵投入運營，盡管MDCG表示，每個Eudamed模塊都將在其運行後立即部署，演員注冊模塊計劃成為第一個可用模塊，預計於2020年12月1日發布。為避免雙重注冊要求，MDCG強烈鼓勵所有相關演員在各自領土內使用演員注冊模塊。
臨床評估
MDCG已發布了臨床評估評估報告（CEAR）的模板，根據MDR，指定機構必須在CEAR中審查製造商在臨床評估報告中提供的臨床證據並進行臨床評估，並將其記錄在案；MDCG的模板提供了“用於記錄指定機構對製造商的臨床評估和相關文件的評估的標準化方法”；該模板在每個標題下均包含解釋性文本，並簡要說明了指定機構應記錄的信息類型，這對製造商也很重要，因為它規定了評估過程中指定機構將檢查哪些信息。
MDSAP審核報告
新的MDCG文件提供了指導通知指定機構在指定機構根據MDR進行監督審核活動時應在醫療器械單一審核計劃（MDSAP）審核組織發布的審核報告中占多大的分量。該指導文件規定，隻有在涵蓋相似或相當的MDR要求時，才可以使用MDSAP審核報告；特別是，MDSAP審核報告可能有助於識別MDR監視審核下的關鍵點，或者可能要求指定機構特別注意MDSAP審核報告所識別出的潛在不符合項。
但是，MDCG指南明確指出，認證機構不能將MDSAP審核報告用於初始質量管理體係審核，並且不能宣布MDSAP未經宣布或進行特殊審核。
歐盟委員會已發布了一份文件，旨在為由MDR成立的專家小組提供指導，以決定對指定機構的CEAR提供或拒絕提供科學意見。對於某些高風險設備，MDR要求指定機構要求專家小組對CEAR進行審查，本文檔提供了有關專家組應如何評估設備的新穎性及其臨床和健康影響，任何科學上有效的健康問題或嚴重事件發生率顯著提高的必要指南。
