怎麼查找適用於您的產品的CE認證指令?
什麼是CE認證指令?
指令是歐盟的一項立法法案,要求成員國調整其本國法律以取得與歐盟在該領域的規則相協調的特定結果。
例如,屬於電磁兼容性類別(指令編號2004/108 / EC)的歐盟指令要求成員國確保屬於該類別的電氣設備滿足某些要求:
EMC指令首先限製設備的電磁輻射,以確保按預期使用時,此類設備不會幹擾無線電和電信以及其他設備。該指令還規定了此類設備的抗幹擾能力,並試圖確保按預期使用該設備時不會受到無線電輻射的幹擾。
24個CE認證指令:
指令編號 | 產品分類 |
2006/95 / EC | 低電壓 |
2009/105 / EC,(例如87/404 / EEC) | 簡單壓力容器 |
2009/125 / EC | 能源相關產品的生態設計 |
2000/14 / EC | 戶外設備的噪音排放 |
2009/48 / EC 88/378 / EEC,93/68 / EEC | 玩具安全 |
89/106 / EEC,93/68 / EEC | 建築產品 |
2004/108 / EC | 電磁兼容 |
2006/42 / EC | 機械 |
89/686 / EEC,93/68 / EEC,93/95 / EEC,96/58 / EC | 個人保護設備 |
2009/23 / EC(例如90/384 / EEC) | 非自動衡器 |
2009/142 / EC(ex 90/396 / EEC) | 燃燒氣體燃料的器具 |
92/42 / EEC,93/68 / EEC,2004/8 / EC,2005/32 / EC | 熱水鍋爐(液體或氣體燃料) |
93/15 / EEC | 民用炸藥 |
93/42 / EEC,98/79 / EC,2000/70 / EC,2001/104 / EC, | 醫療設備 |
2007/47 / EC | |
90/385 / EEC,93/42 / EEC,93/68 / EEC,2007/47 / EC | 有源植入式醫療器械 |
98/79 / EC | 體外診斷醫療設備 |
94/9 / EC | 設備爆炸性環境 |
94/25 / EC,2003/44 / EC | 休閑工藝品 |
95/16 / EC | 升降機 |
97/23 / EC | 壓力設備 |
99/5 / EC | 無線電設備和電信終端設備 |
2000/9 / EC | 攜帶人員的索道設施 |
2004/22 / EC | 測量儀器 |
2007/23 / EC | 煙火物品 |
歐盟委員會
確定您的產品是否屬於一個或多個指令可能很困難。例如,如果您使用傳送帶製造電子包裝機,則若幹指令將對您產生影響。如果您想知道適用哪些指令,則必須仔細閱讀這24條指令(有時會在附件中找到產品說明)。沒有參考工具或數據庫列出可能適用於某些產品的指令。貿易專員可以幫助您應對這些複雜性。
確定了產品是否屬於一個或多個指令之後,就該評估您的產品是否符合適用的指令,如果不符合該指令,則該評估該如何達到要求。
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