ISO認證 14971：2019的重大變化
ISO 14971：2019的變化意味著醫療器械行業的重大變化，ISO 14971：2019已於12月中旬發布，而EN版本已於2019年12月18日發布。該標準的最後發布時間是2012年，請與我們聯係，因為此新的風險管理標準將成為一個過山車。騎。
2016年，進行了投票以重申ISO 14971：2007標準，提交了近60條意見，要求提供有關該標準實施的更多信息。這導致了一個技術委員會召集有關更新標準的工作。
本博客概述了我們應該在ISO 14971：2019中進行的一些更改。
ISO 14971修改如下：
2.圍繞以下內容添加了說明：
a、製作和後期製作信息
b、臨床效益和風險效益分析
c、更新附件中的指南
d、修訂ISO TR 24971-技術報告，為應用ISO 14971提供指導
最終的方法是，信息性附件主要位於ISO TR 24971中，因為更新技術報告要比標準容易。添加了新的條款：《規範性引用文件》中的條款2。結果，第1條之後的所有子句都加1。
ISO 14971 / TR 24971變更：
1.附件1-關於生物危害的風險分析已從ISO 14971中刪除並移至ISO 10993-1；
2.ISO 14971：2007有15頁的要求，而ISO 14971：2019有17頁的要求；
3.約2頁的修訂要求（第10條：製作和後期製作活動）；
4.ISO 14971：2007有70頁的信息性附錄，而ISO 14971：2019有35頁的信息性附錄；
5.ISO TR 24971：2013具有16頁的信息性附錄，而ISO TR 24971：2019具有102頁的信息性附錄；
6.新增51頁資料性附件的最終結果。
第9條有權進行風險管理審查，以確保已實施風險管理計劃，可接受的剩餘風險以及在生產後階段有適當的方法來收集信息。必須在計劃中確定審核員並具有適當的權限，一旦收集了生產後的信息，在分發設備後可能需要進行其他審核。
第10條改名為生產和後期生產活動，本節與ISO 13485中的第8條（度量分析和改進）高度一致。此條強調需要主動獲取信息，而不是等待投訴。這也與上市後監督保持一致。
盡管技術報告對標準進行了補充，但重要的是要注意，ISO TR 24971：2019中的信息僅作為指導而非要求。同樣，ISO 14971：2019中的前3個附件僅作為指導而非要求。TR 24971：2019尚未發布。
